Jetzt anmelden! 10. IGA-Erwachsenentagung 2026 in Uder/Thüringen
Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V.
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  • August 2019

  • So. 25

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    25. August 2019
  • Oktober 2019

  • So. 13

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    13. Oktober 2019
  • November 2019

  • Sa. 16

    96. Vorstandssitzung in Frankfurt/Main

    16. November 2019

    Die nächste Vorstandssitzung findet in Frankfurt statt.

  • Dezember 2019

  • So. 8

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    8. Dezember 2019
  • Februar 2020

  • So. 16

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    16. Februar 2020
  • August 2020

  • Sa. 29

    98. IGA-Vorstandssitzung in Waltrop/NRW

    29. August 2020

    Die nächste Vorstandssitzung findet in Waltrop statt.

  • Oktober 2020

  • So. 18

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    18. Oktober 2020
  • Dezember 2020

  • So. 6

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    6. Dezember 2020
  • Februar 2021

  • Do. 11

    Virtuelles Treffen für Jugendliche

    11. Februar 2021 / 19:00 – 22:00

    Nachdem im Januar 2021 ein allgemeines Treffen zum Austausch veranstaltet wurde, bieten wir am 11. Februar 2021 um 19 Uhr ein virtuelles Treffen für uns Jugendliche und jung gebliebene Erwachsene […]

  • Mai 2021

  • Fr. 14

    1. IGA Onlinetagung

    14. Mai 2021 – 16. Mai 2021

    Wir laden Euch ganz herzlich zur Online-Familientagung ein. Die Erwachsenen- Tagung, die für das letzte Jahr geplant war, musste aufgrund der Corona-Pandemie abgesagt werden und auch diese Tagung können wir […]

  • Juli 2021

  • Sa. 31

    102. Vorstandssitzung per Video-Konferenz

    31. Juli 2021
  • August 2021

  • So. 22

    Stammtisch für Menschen mit AMC in Nürnberg

    22. August 2021 / 14:00 – 23:59

    Der Stammtisch findet in Nürnberg statt. Die genaue Adresse des Lokals wird aus organisatorischen Gründen bei Anfrage an Sylvia Seel via Telefon oder E-Mail bekannt gegeben. Kontaktdaten Sylvia Seel Nürnberg […]

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AMC ist selten und für jede*n Betroffene*n individuell.
Gemeinsam unterstützen wir uns, die Forschung und präsentieren uns als starke Gemeinschaft. Wir bieten uns gegenseitig Hilfe und ermöglichen durch ein koordiniertes Auftreten gegenüber anderen Organisationen, Behörden, Institutionen und Ärzt*innen mehr Bewusstsein und Unterstützung.

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