Der neue IGA-Bote Nr. 65 ist da
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  • Mai 2023

  • Fr. 26
    25. Mai 2023 – 27. Mai 2023

    EURORDIS Membership Meeting (EMM) 2023

    Ort: Online / Stockholm

  • Juni 2023

  • Do. 1
    1. Juni 2023 / 18:00 – 20:00

    Tagesspiegel Patient:innen-Dialogforum: „Der Blick ins eigene Erbgut – Chancen und Herausforderungen der Genommedizin bei Seltenen Erkrankungen“

    Ort: Online / Berlin

  • Fr. 9
    9. Juni 2023 – 10. Juni 2023

    Rare Disease Symposium: Frühzeitig erkennen und behandeln – Die Rolle der Prävention bei Seltenen Erkrankungen

    Ort: Berlin

  • Do. 15
    15. Juni 2023 – 17. Juni 2023

    REHAB 2023 in Karlsruhe

    Weitere Infos unter https://www.rehab-karlsruhe.com/de/.

  • Do. 29
    29. Juni 2023 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 29. Juni 2023 um 19:30 Uhr unter der […]

  • Juli 2023

  • Do. 6
    6. Juli 2023 / 9:00 – 18:00

    „Von Menschen und Molekülen: Perspektiven der Genommedizin“ – zukünftige Herausforderungen der Genommedizin in Deutschland – mit Blick nach Europa

    Ort: Berlin

  • September 2023

  • Mi. 13
    13. September 2023 – 16. September 2023

    REHACARE 2023 in Düsseldorf

    Weitere Infos unter https://www.rehacare.de/.

  • Do. 21
    21. September 2023 / 19:30 – 22:00

    Treffen für junge/neue Eltern online

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 21. September 2023 um 19:30 Uhr Es geht […]

  • Do. 28
    28. September 2023 – 29. September 2023

    NAKSE 2023: Die 3. Nationale Konferenz zu Seltenen Erkrankungen

    Ort: Online / Berlin

  • Dezember 2023

  • Do. 7
    7. Dezember 2023 / 19:30 – 22:00

    Treffen für junge/neue Eltern online

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 7. Dezember 2023 um 19:30 Uhr Es geht […]

  • Januar 2024

  • Mo. 1
    1. Januar 2024 / 14:00 – 16:00

    ​​Einladung zum Katerfrühstück

    Ich möchte Dich am Montag, den 1. Januar 2024 um 14:00 Uhr zum „Katerfrühstück“ einladen. Den Kater, Aspirin, einen Hering und ein gutes Getränk musst Du leider selber mitbringen. Ich […]

  • Februar 2024

  • Do. 8
    8. Februar 2024 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Der letzte Workshop wurde so gut angenommen, dass es nun eine Wiederholung […]

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AMC ist selten und für jede*n Betroffene*n individuell.
Gemeinsam unterstützen wir uns, die Forschung und präsentieren uns als starke Gemeinschaft. Wir bieten uns gegenseitig Hilfe und ermöglichen durch ein koordiniertes Auftreten gegenüber anderen Organisationen, Behörden, Institutionen und Ärzt*innen mehr Bewusstsein und Unterstützung.

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E-Mail: info@arthrogryposis.de

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