Der neue IGA-Bote Nr. 65 ist da
Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V.
  • AMC LIFE
    • Blog
    • IGA-Boten
    • Weitere Veröffentlichungen
  • Was ist AMC?
    • Krankheitsbild
    • Therapie
    • FAQ
  • Events
  • Verein
    • Regionale Kontakte
    • Infomaterial
    • Vorstand und Beirat
    • Förderung
    • Mitgliedschaft
    • Kontakt
  • Wissen
  • Einfache Sprache
Go to search.
12 Veranstaltungen gefunden.

Veranstaltungen Suche und Ansichten, Navigation

Veranstaltung Ansichten-Navigation

  • Liste
  • Monat
  • Tag
Heute
  • Juni 2023
  • Do. 1
    1. Juni 2023 / 18:00 – 20:00

    Tagesspiegel Patient:innen-Dialogforum: „Der Blick ins eigene Erbgut – Chancen und Herausforderungen der Genommedizin bei Seltenen Erkrankungen“

    Ort: Online / Berlin

  • Fr. 9
    9. Juni 2023 – 10. Juni 2023

    Rare Disease Symposium: Frühzeitig erkennen und behandeln – Die Rolle der Prävention bei Seltenen Erkrankungen

    Ort: Berlin

  • Do. 15
    15. Juni 2023 – 17. Juni 2023

    REHAB 2023 in Karlsruhe

    Weitere Infos unter https://www.rehab-karlsruhe.com/de/.

  • Do. 29
    29. Juni 2023 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 29. Juni 2023 um 19:30 Uhr unter der Moderation von Johanna Hannig Es geht um Infos und Austausch. Den Link zum Meeting erhaltet Ihr über unseren Newsletter oder auf Anfrage. — Sylvia Seel […]

  • Juli 2023
  • Do. 6
    6. Juli 2023 / 9:00 – 18:00

    „Von Menschen und Molekülen: Perspektiven der Genommedizin“ – zukünftige Herausforderungen der Genommedizin in Deutschland – mit Blick nach Europa

    Ort: Berlin

  • September 2023
  • Mi. 13
    13. September 2023 – 16. September 2023

    REHACARE 2023 in Düsseldorf

    Weitere Infos unter https://www.rehacare.de/.

  • Do. 21
    21. September 2023 / 19:30 – 22:00

    Treffen für junge/neue Eltern online

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 21. September 2023 um 19:30 Uhr Es geht um Infos und Austausch. Den Link zum Meeting erhaltet Ihr über unseren Newsletter oder auf Anfrage. — Sylvia Seel sylvia.seel@arthrogryposis.de

  • Do. 28
    28. September 2023 – 29. September 2023

    NAKSE 2023: Die 3. Nationale Konferenz zu Seltenen Erkrankungen

    Ort: Online / Berlin

  • Dezember 2023
  • Do. 7
    7. Dezember 2023 / 19:30 – 22:00

    Treffen für junge/neue Eltern online

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 7. Dezember 2023 um 19:30 Uhr Es geht um Infos und Austausch. Den Link zum Meeting erhaltet Ihr über unseren Newsletter oder auf Anfrage. — Sylvia Seel sylvia.seel@arthrogryposis.de

  • Januar 2024
  • Mo. 1
    1. Januar 2024 / 14:00 – 16:00

    ​​Einladung zum Katerfrühstück

    Ich möchte Dich am Montag, den 1. Januar 2024 um 14:00 Uhr zum „Katerfrühstück“ einladen. Den Kater, Aspirin, einen Hering und ein gutes Getränk musst Du leider selber mitbringen. Ich möchte mit Dir den Jahresauftakt verbringen und auf ein besseres neues Jahr anstoßen. Liebe Grüße Sylvia Seel Der Link zum Katerfrühstück wird separat per E-Mail […]

  • Februar 2024
  • Do. 8
    8. Februar 2024 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Der letzte Workshop wurde so gut angenommen, dass es nun eine Wiederholung gibt. Wann: am Donnerstag, den 8. Februar 2024 um 19:30 Uhr unter der Moderation von Johanna Hannig Es geht um Infos und Austausch. Den Link […]

  • April 2024
  • Fr. 19
    19. April 2024 – 20. April 2024

    3. Nationaler Kongress für AMC

    Zur Kongress-Webseite →

  • Vorherige Veranstaltungen
  • Heute
  • Nächste Veranstaltungen
  • Google Kalender
  • iCalendar
  • Outlook 365
  • Outlook Live
  • .ics-Datei exportieren
  • Exportiere Outlook .ics Datei

Die IGA –

wir freuen uns auf dich.

AMC ist selten und für jede*n Betroffene*n individuell.
Gemeinsam unterstützen wir uns, die Forschung und präsentieren uns als starke Gemeinschaft. Wir bieten uns gegenseitig Hilfe und ermöglichen durch ein koordiniertes Auftreten gegenüber anderen Organisationen, Behörden, Institutionen und Ärzt*innen mehr Bewusstsein und Unterstützung.

Deshalb solltest du
Mitglied werden
Logo

Interessengemeinschaft Arthrogryposis (IGA) e.V.
E-Mail: info@arthrogryposis.de

  • Facebook
  • YouTube
  • IGA Flyer | Russisch – Pусский
  • IGA Flyer | Polnisch – Polski
  • IGA Flyer | Kroatisch – Hrvatski
  • IGA Flyer | Englisch – English
  • IGA Flyer | Deutsch
  • Kontakt
  • Datenschutzerklärung
  • Impressum
  • AMC LIFE
    • Blog
    • IGA-Boten
    • Weitere Veröffentlichungen
  • Was ist AMC?
    • Krankheitsbild
    • Therapie
    • FAQ
  • Events
  • Verein
    • Regionale Kontakte
    • Infomaterial
    • Vorstand und Beirat
    • Förderung
    • Mitgliedschaft
    • Kontakt
  • Wissen
  • Einfache Sprache