Der neue IGA-Bote Nr. 65 ist da
Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V.
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  • Oktober 2022

  • Do. 27
    27. Oktober 2022 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Wir möchten ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 27. Oktober 2022 um 19:30 Uhr unter der Moderation von […]

  • November 2022

  • Fr. 11
    11. November 2022 / 19:00 – 22:00

    Digitales Austauschtreffen

    Hiermit möchten wir zum nächsten digitalen Austauschtreffen am Freitag, den 11.11. ab 19 Uhr einladen. Von 18 bis 19 Uhr besteht dazu die Möglichkeit Herrn Dr. Bahm (Chirurgie, Plastische Chirurgie und […]

  • Dezember 2022

  • Do. 15
    15. Dezember 2022 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 15. Dezember 2022 um 19:30 Uhr unter der […]

  • Januar 2023

  • So. 22
    22. Januar 2023 / 14:00 – 18:00

    Märchen mit Musik

    Möhnesee-Günne, 15./16.05.201514. Familientagung der Interessengemeinschaft Arthrogryposis e.V.©Ulrike Schacht Die Märchenerzählerin Diana Drechsler lädt uns erneut auf eine Reise in die wunderbare und zauberhafte Welt der frei erzählten Märchen voller Magie […]

  • Februar 2023

  • Mi. 1
    1. Februar 2023 – 4. Februar 2023

    Focus CP – rehaKIND-Kongress 2023 in Dortmund

    Weitere Infos unter https://focuscprehakind.de/.

  • März 2023

  • Do. 30
    30. März 2023 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 30. März 2023 um 19:30 Uhr unter der […]

  • Mai 2023

  • Do. 18
    Hervorgehoben 18. Mai 2023 – 21. Mai 2023

    17. IGA-Familientagung 2023 in Möhnesee-Günne

    Aktuelles Tagungsprogramm (PDF)   Wir laden ganz herzlich zur 17. IGA-Familientagung 2023 ein. Auch auf dieser Tagung wird es wieder besondere und vielseitige Themen für alle geben. Die Tagung findet […]

  • Do. 25
    25. Mai 2023 – 27. Mai 2023

    EURORDIS Membership Meeting (EMM) 2023

    Ort: Online / Stockholm

  • Juni 2023

  • Do. 1
    1. Juni 2023 / 18:00 – 20:00

    Tagesspiegel Patient:innen-Dialogforum: „Der Blick ins eigene Erbgut – Chancen und Herausforderungen der Genommedizin bei Seltenen Erkrankungen“

    Ort: Online / Berlin

  • Fr. 9
    9. Juni 2023 – 10. Juni 2023

    Rare Disease Symposium: Frühzeitig erkennen und behandeln – Die Rolle der Prävention bei Seltenen Erkrankungen

    Ort: Berlin

  • Do. 15
    15. Juni 2023 – 17. Juni 2023

    REHAB 2023 in Karlsruhe

    Weitere Infos unter https://www.rehab-karlsruhe.com/de/.

  • Do. 29
    29. Juni 2023 / 19:30 – 22:00

    Workshop für junge/neue Eltern

    Ich möchte ganz herzlich zum Info-Abend für Eltern / werdende Eltern und Bezugspersonen von Kindern mit AMC einladen. Wann: am Donnerstag, den 29. Juni 2023 um 19:30 Uhr unter der […]

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AMC ist selten und für jede*n Betroffene*n individuell.
Gemeinsam unterstützen wir uns, die Forschung und präsentieren uns als starke Gemeinschaft. Wir bieten uns gegenseitig Hilfe und ermöglichen durch ein koordiniertes Auftreten gegenüber anderen Organisationen, Behörden, Institutionen und Ärzt*innen mehr Bewusstsein und Unterstützung.

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